Никоретте, Микролакс
19.04.2024 18:01
18+

Адиарин Пробио капли масляные 8г фото

Инструкция по применению Адиарин Пробио капли масляные 8г

Отпускается без рецепта
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Нет
Состав
Состав: в одной дозе (6 капель) Адиарин® Пробио содержится: пробиотические штаммы Lactobacillus rhamnosus LGG® и Bifidobacterium BB-12® в количестве не менее 109 КОЕ бактерий. Вспомогательные вещества: масло подсолнечника, альфа-токоферол.
Группа
Биологически активные добавки к пище
Производители
Ядран-Галенски/Hansen (Дания)
Показания к применению
Адиарин® Пробио рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище – источника пробиотических микроорганизмов (Lactobacillus rhamnosus LGG® и Bifidobacterium BB-12®): для обеспечения дополнительной защиты системы пищеварения в ситуациях, связанных с повышенным риском развития кишечных расстройств (поездки, смена климата, изменение питания, вспышки инфекций в детских коллективах) и при диарее; для формирования и восстановления естественной защиты организма после перенесенных острых кишечных инфекций; для восстановления баланса кишечной микрофлоры у лиц, предрасположенных к аллергическим реакциям; во время антибиотикотерапии для восстановления баланса микрофлоры кишечника; для поддержания баланса кишечной микрофлоры у взрослых, детей и беременных женщин.
Способ применения и дозировка
Дети от 0 до 12 лет: при диарее, вызванной различными патогенами по 6 капель 1 раз в день в течение 2 недель или в соответствии с рекомендациями врача; для формирования и восстановления естественной защиты организма после перенесенных острых кишечных инфекций по 6 капель 1 раз в день в течение 10 дней; для восстановления баланса кишечной микрофлоры у детей, предрасположенных к аллергическим реакциям по 6 капель 1-2 раза в день, при улучшении состояния по 6 капель 1 раз в день в течение двух недель или в соответствии с рекомендациями врача; при приеме антибиотиков: вместе с курсом приема антибиотиков по 6 капель 1 раз в день, и в течение как минимум 7 дней после завершения терапии антибиотиками. Дети от 12 лет и взрослые: при диарее, вызванной различными патогенами по 6 капель 2-3 раза в день в течение 2 недель или в соответствии с рекомендациями врача; для формирования и восстановления естественной защиты организма после перенесенных острых кишечных инфекций по 6 капель 2 раза в день в течение 10 дней; для восстановления баланса кишечной микрофлоры у взрослых, предрасположенных к аллергическим реакциям по 6 капель 2 раза в день, при улучшении состояния по 6 капель 1 раз в день в течение 2 недель или в соответствии с рекомендациями врача; при приеме антибиотиков: вместе с курсом приема антибиотиков по 6 капель 1-2 раза в день, и в течение как минимум 7 дней после завершения терапии антибиотиками. Для поддержания баланса кишечной микрофлоры у взрослых, детей и беременных женщин рекомендуется принимать по 6 капель в день в течение 10-14 дней. Капли Адиарин® Пробио следует принимать во время или после приема пищи. Капли можно использовать отдельно или добавлять в пищу или напитки комнатной температуры. При одновременном приеме Адиарин® Пробио и антибиотиков, принимайте их с интервалом не менее 3 часов. Перед употреблением содержимое флакона следует хорошо взболтать. Перед применением БАД рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД.
Фармакологическое действие
Адиарин® Пробио содержит специально отобранные пробиотические штаммы микроорганизмов Lactobacillus rhamnosus LGG® и Bifidobacterium BB-12®, которые дополняют деятельность друг друга, восстанавливая кишечную микрофлору, снижают естественным образом проницаемость стенок кишечника и выводят вредные вещества, помогая устранять симптомы кишечных расстройств. Специальные бактерии Адиарин® Пробио Bifidobacterium BB-12® – это одна из первых бактерий, которая колонизирует кишечник новорожденных в первые дни жизни. Является одним из наиболее изученных пробиотических штаммов микроорганизмов. Содержится в естественной биоплёнке кишечника у здоровых людей и обеспечивает резистентность к заселению кишечника патогенами. Lactobacillus rhamnosus LGG® – специальный пробиотический штамм, имеющий доказательную базу в отношении коррекции диареи. Применение пробиотика Lactobacillus rhamnosus LGG® снижает продолжительность диареи при гастроэнтеритах. Также данный штамм изучен в отношении профилактики развития атопического дерматита. Lactobacillus rhamnosus LGG® и Bifidobacterium BB-12® в сочетании обладают синергетическим эффектом, создавая неблагоприятную для патогенов среду, в которой они быстро погибают.
Побочное действие
Не выявлено.
Передозировка
Нет данных.
Взаимодействие
Нет данных.
Особые указания
Биологически активная добавка к пище. Не является лекарственным средством.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.