Розувастатин-Акрихин таблетки 20мг

Первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными. Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна. Гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете. Для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС- ЛПНП. Первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (>2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

Повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата; заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы); выраженные нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин); миопатия; одновременный прием циклоспорина; пациентам, предрасположенным к развитию миотоксических осложнений; непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; у женщин: беременность, период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции у женщин с сохраненной репродуктивной функцией; детский возраст до 18 лет. Для препарата Розувастатин в суточной дозе 40 мг: Повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата; заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы); пациентам с факторами риска развития миопатии/рабдомиолиза, а именно: почечная недостаточность средней степени тяжести (КК менее 60 мл/мин), гипотиреоз, личный или семейный анамнез мышечных заболеваний; миотоксичность на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе; чрезмерное употребление алкоголя; состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина; одновременный прием фибратов; пациентам монголоидной расы; одновременный прием циклоспорина; непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; у женщин; беременность, период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции у женщин с сохраненной репродуктивной функцией; детский возраст до 18 лет. С осторожностью. Наличие риска развития миопатии/рабдомиолиза - почечная недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при использовании других ингибиторов ГМГ-КоА- редуктазы или фибратов; чрезмерное употребление алкоголя; возраст старше 65 лет; состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина; расовая принадлежность (монголоидная раса); одновременное назначение с фибратами (см. раздел «Фармакокинетика») заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки. Для препарата Розувастатин в суточной дозе 40 мг: Почечная недостаточность слабой степени тяжести (КК более 60 мл/мин); возраст старше 65 лет; заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки. Пациенты с печеночной недостаточностью: Данные или опыт применения препарата у пациентов с более чем 9 баллами по шкале Чайлд- Пью отсутствует (см. разделы «Фармакодинамика» и «Особые указания»). Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Препарат Розувастатин противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции. Поскольку холестерин и другие продукты биосинтеза холестерина важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата у беременных. В случае возникновения беременности в процессе терапии прием препарата должен быть прекращен немедленно. Данные в отношении выделения розувастатина с грудным молоком отсутствуют, поэтому в период грудного вскармливания прием препарата необходимо прекратить (см. раздел «Противопоказания»).

Влияние применения других препаратов на розувастатин. Ингибиторы транспортных белков: розувастатин связывается с некоторыми транспортными белками, в частности, с ОАТРIВI и ВСRР. Сопутствующее применение препаратов, которые являются ингибиторами этих транспортных белков, может сопровождаться увеличением концентрации розувастатина в плазме и повышенным риском развития миопатии. Циклоспорин: при одновременном применении розувастатина и циклоспорина АUС розувастатина была в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечалось у здоровых добровольцев. Розувастатин не влияет на плазменную концентрацию циклоспорина. Препарат Розувастатин противопоказан пациентам, принимающим циклоспорин (см. раздел «Противопоказания»). Ингибиторы протеазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ): несмотря на то, что точный механизм взаимодействия неизвестен, совместный прием ингибиторов протеазы ВИЧ может приводить к значительному увеличению экспозиции к розувастатину. Фармакокинетическое исследование по одновременному применению 20 мг розувастатина с комбинированным препаратом, содержащим два ингибитора протеазы ВИЧ (400 мг лопинавира/100 мг ритонавира) у здоровых добровольцев приводило к увеличению АUС(о-24) и Сmах розувастатина, соответственно. Поэтому одновременный прием розувастатина и ингибиторов протеазы ВИЧ не рекомендуется. Гемфиброзил и другие гиполипидемические средства: совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза максимальной концентрации розувастатина в плазме крови и АUС розувастатина. Основываясь на данных по специфическому взаимодействию, не ожидается фармакокинетически значимого взаимодействия с фенофибратом, возможно фармакодинамическое взаимодействие. Гемфиброзил, фенофибрат, другие фибраты и липидснижающие дозы никотиновой кислоты (более 1 г/сут) увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном применении с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, возможно в связи с тем, что они могут вызывать миопатию при применении в качестве монотерапии (см. раздел «Особые указания»). При одновременном приеме препарата с гемфиброзилом, фибратами, никотиновой кислотой в липидснижающих дозах пациентам рекомендуется начальная доза препарата 5 мг; прием в дозе 40 мг противопоказан при совместном назначении с фибратами (см. разделы «Противопоказания», «Способ применения и дозы», «Особые указания»). Эзетимиб: одновременное применение розувастатина в дозе 10 мг и эзетимиба в дозе 10 мг сопровождалось увеличением АUC розувастатина у пациентов с гиперхолестеринемией. Нельзя исключить увеличение риска возникновения побочных эффектов из-за фармакодинамического взаимодействия между препаратом Розувастатин и эзетемибом. Антациды: одновременное применение розувастатина и суспензий антацидов, содержащих алюминия и магния гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50 %. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 часа после приема розувастатина. Клиническое значение подобного взаимодействия не изучалось. Эритромицин: одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к уменьшению АUС розувастатина на 20 % и Сmах розувастатина на 30 %. Подобное взаимодействие может возникать в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приемом эритромицина. Изоферменты системы цитохрома Р450: результаты исследований in vitro и in vivo показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором изоферментов системы цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является слабым субстратом для этих изоферментов. Поэтому не ожидается взаимодействия розувастатина с другими лекарственными средствами на уровне метаболизма с участием изоферментов системы цитохрома Р450. Не отмечено клинически значимого взаимодействия розувастатина с флуконазолом (ингибитором изоферментов СYР2С9 и СYРЗА4) и кетоконазолом (ингибитором изоферментов СYР2А6 и СYРЗА4). Фузидовая кислота: исследований по изучению взаимодействия розувастатина и фузидовой кислоты не проводилось. Как и при приеме других статинов, были получены постмаркетинговые сообщения о случаях рабдомиолиза при совместном приеме розувастатина и фузидовой кислоты. При необходимости возможно временное прекращение приема препарата Розувастатин. Взаимодействие с лекарственными средствами, которое требует коррекции дозы розувастатина. Дозу препарата Розувастатин следует корректировать при необходимости совместного применения с лекарственными средствами, увеличивающими АUС розувастатина. Следует ознакомиться с инструкцией по применению этих препаратов перед их назначением совместно с препаратом Розувастатин. Если ожидается увеличение АUС в 2 раза и более, начальная доза препарата Розувастатин должна составлять 5 мг один раз в сутки. Также следует корректировать максимальную суточную дозу препарата Розувастатин так, чтобы ожидаемая АUC розувастатина не превышала таковую для дозы 40 мг, принимаемой без одновременного назначения лекарственных средств, взаимодействующих с розувастатином. Например, максимальная суточная доза препарата Розувастатин при одновременном применении с гемфиброзилом составляет 20 мг (увеличение АUС в 1,9 раз), с ритонавиром/атазанавиром - 10 мг (увеличение АUС в 3,1 раза). Влияние сопутствующей терапии на AUC розувастатина (данные приведены в порядке убывания) - результаты опубликованных клинических исследований: Циклоспорин 75-200 мг два раза в сутки, 6 месяцев - 10 мг один раз в сутки, 10 дней (режим приема розувастатина) - Увеличение в 7,1 раза AUC розувастатина. Атазанавир 300 мг/ритонавир 100 мг один раз в сутки, 8 дней - 10 мг однократно (режим приема розувастатина) - увеличение в 3,1 раза AUC розувастатина. Симепревир 150 мг один раз в сутки, 7 дней - 10 мг однократно (режим приема розувастатина) - увеличение в 2,8 раза AUC розувастатина. Лопинавир 400 мг/ритонавир 100 мг два раза в сутки, 17 дней - 20 мг один раз в сутки, 7 дней (режим приема розувастатина) - увеличение в 2,1 раза AUC розувастатина. Клопидогрел 300 мг (нагрузочная доза), затем 75 мг через 24 часа - 20 мг однократно (режим приема розувастатина) - увеличение в 2 раза AUC розувастатина. Гемфиброзил 600 мг два раза в сутки, 7 дней - 80 мг однократно (режим приема розувастатина) - увеличение в 1,9 раза AUC розувастатина. Элтромбопаг 75 мг один раз в сутки, 10 дней - 10 мг однократно (режим приема розувастатина) - увеличение в 1,6 раза AUC розувастатина. Дарунавир 600 мг/ритонавир 100 мг два раза в сутки, 7 дней - 10 мг один раз в сутки, 7 дней (режим приема розувастатина) - увеличение в 1,5 раза AUC розувастатина. Типранавир 500 мг/ритонавир 200 мг два раза в сутки,11 дней - 10 мг однократно (режим приема розувастатина) - увеличение в 1,4 раза AUC розувастатина. Дронедарон 400 мг два раза в сутки - режим приема розувастатина - нет данных - увеличение в 1,4 раза AUC розувастатина. Итраконазол 200 мг один раз в сутки, 5 дней - 10 мг или 80 мг однократно (режим приема розувастатина) - увеличение в 1,4 раза AUC розувастатина. Эзетимиб 10 мг один раз в сутки, 14 дней - 10 мг один раз в сутки, 14 дней (режим приема розувастатина) - увеличение в 1,2 раза AUC розувастатина. Фосампренавир 700 мг/ритонавир 100 мг два раза в сутки, 8 дней - однократно (режим приема розувастатина) - AUC розувастатина без изменений. Алеглитазар 0,3 мг, 7 дней - 40 мг, 7 дней (режим приема розувастатина) - AUC розувастатина без изменений. Силимарин 140 мг три раза в сутки, 5 дней - 10 мг однократно - (режим приема розувастатина) - AUC розувастатина без изменений. Фенофибрат 67 мг три раза в сутки, 7 дней - 10 мг, 7 дней (режим приема розувастатина) - AUC розувастатина без изменений. Рифампицин 450 мг один раз в сутки, 7 дней - 20 мг однократно - (режим приема розувастатина) - AUC розувастатина без изменений. Кетоконазол 200 мг два раза в сутки, 7 дней - 80 мг однократно (режим приема розувастатина) - AUC розувастатина без изменений. Флуконазол 200 мг один раз в сутки, 11 дней - 80 мг однократно (режим приема розувастатина) - AUC розувастатина без изменений. Эритромицин 500 мг четыре раза в сутки, 7 дней - 80 мг однократно (режим приема розувастатина) - снижение на 28 % AUC розувастатина. Байкалин 50 мг три раза в сутки, 14 дней - 20 мг однократно (режим приема розувастатина) - снижение на 47 % AUC розувастатина. Регорафениб 160 мг 1 раз в сутки 14 дней - 5 мг однократно (режим приема розувастатина) - увеличение в 3,8 раза AUC розувастатина. Велпатасвир 100 мг 1 раз в сутки - 10 мг однократно (режим приема розувастатина) - увеличение в 2,7 раза AUC розувастатина. Омбитасвир 25 мг/Паритапревир 150 мг/Ритонавир 100 мг 1 раз в сутки, Дасабувир 400 мг 2 раза в сутки, 14 дней - 5 мг однократно (режим приема розувастатина) - увеличение в 2,6 раза AUC розувастатина. Гразопревир 200 мг/Элбасвир 50 мг 1 раз в день, 7 дней - 10 мг однократно (режим приема розувастатина) - увеличение в 2,3 раза AUC розувастатина. Глекапревир 400 мг/Пибрентас вир 120 мг 1 раз в день, 7 дней - 5 мг 1 раз в день, 7 дней (режим приема розувастатина) - увеличение в 2,2 раза AUC розувастатина. Влияние применения розувастатина на другие препараты: Антагонисты витамина К: начало терапии розувастатином или увеличение его дозы у пациентов, получающих одновременно антагонисты витамина К (например, варфарин), может приводить к увеличению Международного Нормализованного Отношения (МНО). Отмена препарата или снижение дозы препарата может приводить к уменьшению МНО. В таких случаях рекомендуется контроль МНО. Пероральные контрацептивы/заместительная гормональная терапия: одновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрела на 26 % и 34 % соответственно. Такое увеличение плазменной концентрации должно учитываться при подборе дозы пероральных контрацептивов. Фармакокинетические данные по одновременному применению розувастатина и заместительной гормональной терапии отсутствуют, следовательно, нельзя исключить аналогичный эффект и при применении данного сочетания. Однако подобная комбинация широко применялась во время проведения клинических исследований и хорошо переносилась пациентами. Другие лекарственные средства: не ожидается клинически значимого взаимодействия розувастатина с дигоксином.