Предложений в аптеках Санкт-Петербурга не найдено!
Показания к применению Седал-М таблетки
Слабо и умеренно выраженный болевой синдром различного генеза: головная, зубная боль, мигрень, боли в мышцах и суставах, невралгия, при болезненных менструациях, при радикулите, при травматической и послеоперационной боли.
Седал-М применяют также для снижения повышенной температуры тела при «простудных», других инфекционно-воспалительных заболеваниях и гриппе.
Противопоказания Седал-М таблетки
Повышенная чувствительность к активным веществам и компонентам препарата. Выраженные нарушения функции печени и почек. Острая печеночная порфирия. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения). Непереносимости ацетилсалициловой кислоты, салицилатов или
других нестероидных противовоспалительных препаратов (в том числе в анамнезе). Состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания. Заболевания крови (лейкопения, гемолитические анемии). Повышенное внутричерепное давление, черепномозговая травма. Острый инфаркт миокарда. Нарушения сердечного ритма. Повышенное артериальное давление. Дефицит глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы. Алкогольное
опьянение. Беременность и период лактации. Детский возраст до 12 лет, а также детям и подросткам в возрасте от 12 до 18 лет при наличии патологии органов дыхания (например, бронхиальная астма и другие хронические заболевания дыхательных путей). Пациентам с высокой активностью ферментов цитохрома Р450 (СYР2Э6). С осторожностью: применяют у больных с нарушенной функцией почек или печени, с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии. Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания: препарат не применяется во время беременности, так как активные вещества могут вызвать поражение плода. Седал-М® выделяется с грудным молоком.
При необходимости лечения препаратом, грудное вскармливание необходимо прекратить.
Взаимодействие Седал-М таблетки
Активные вещества, входящие в состав препарата Седал-М®, влияют на метаболизм многих лекарственных средств, поэтому
необходимо избегать одновременного применения препарата с другими медикаментами. Метамизол натрия: cнижает сывороточные уровни циклоспорина. Трициклические антидепрессанты, пероральные противозачаточные средства и аллопуринол, потенцируют его действие вследствие
ферментного угнетения и замедления его биотрансформации. Одновременное применение метамизола с
хлорамфениколом и другими средствами, поражающими костный мозг, усиливает миелотоксическое действие. С
ацетилсалициловой кислотой (АСК): при одновременном применении метамизол натрия может уменьшать влияние АСК на
агрегацию тромбоцитов. Поэтому данную комбинацию следует применять с осторожностью при лечении пациентов,
принимающих АСК в качестве антиагрегантного средства.
Парацетамол: одновременное применение с аминофеназоном может привести к усилению эффектов обоих препаратов и к
повышению их токсичности. Парацетамол усиливает действие антикоагулянтов кумаринового ряда. Рифампицин уменьшает анальгетический эффект парацетамола. Циметидин снижает
токсичность парацетамола и усиливает обезболивание. Парацетамол конкурентно подавляет метаболизм хлорамфеникола и приводит к повышению риска
миелотоксичности. Одновременное применение
гепатотоксических лекарственных средств и употребление алкоголя повышает риск нарушения функции почек, усиливает
гепатотоксическое действие и увеличивает образование гепатотоксического метаболита парацетамола вследствие
ферментной индукции. Кодеин: усиливает угнетающее действие на ЦНС алкоголя, барбитуратов, безнзодиазепинов,
снотворных и седативных препаратов. Применение ингибиторов МАО или трициклических антидепрессантов вместе с кодеином может привести к взаимному усилению эффектов. Одновременное применение холинолитических средств и
кодеина может спровоцировать паралич кишечника. Кофеин:
снижает силу действия снотворных препаратов и усиливает эффекты нестероидных противовоспалительных препаратов.
Фенобарбитал: снижает сывороточные уровни дикумарола
и его антикоагулянтной активности; фенобарбитал как ферментный индуктор, ускоряет метаболизм гризеофульвина,
хинидина, доксициклина, эстрогенов, иногда фенитоина, карбамазепина. Его угнетающее действие на нервную систему
усиливается при сочетании с алкоголем, трициклическими антидепрессантами, фенотиазином, наркотическими
анальгетиками. Вальпроат натрия и вальпроевая кислота подавляют метаболизм фенобарбитала.
Полная инструкция Седал-М таблетки
Купить 💊 Седал-М таблетки в аптеках Санкт-Петербурга
Цены на 💊 Седал-М таблетки в аптеках Санкт-Петербурга