Цефтидин порошок для приготовления инъекционного раствора 1г

Инфеекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекиии нижних дыхательных путей', бронхит, инфицированные бронхоэктазы, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, инфекции легких у больных муковисцидозом; ЛОР-инФекиии: средний отит, мастоидит, синусит; инфекиии мочеполовой системы: пиелонефрит, пиелит, простатит, цистит, уретрит, абсцесс почки; инфекиии кожи и мягких тканей: флегмона, рожа, раневые инфекции, мастит; инфекиии костей и суставов: остеомиелит, септический артрит; инфекиии желудочно-кишечного тракта, желчевыводяших путей и брюшной полости: холангит, холецистит, эмпиема желчного пузыря, забрюшинные абсцессы, перитонит, дивертикулит, энтероколит; инфекции органов малого таза; гонорея; сепсис; менингит. Профилактика инфекционных осложнений при операциях на предстательной железе (трансуретральная резекция).

Повышенная чувствительность, в том числе к другим цефалоспоринам и пеницилпинам. С осторожностью: почечная недостаточность; период новорожденности; кровотечения в анамнезе; колит в анамнезе; синдром мальабсорбции (повышен риск снижения протромбиновой активности, особенно у лиц с выраженной почечной и/или печеночной недостаточностью). Применение при беременности и в период лактации. При беременности применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери прегышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации, следует прекратить грудное вскармливание.

Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (значительная взаимная инактивация: при одновременном применении эти препараты следует вводить в разные участки тела) и ванкомицином (образует осадок в зависимости от концентрации; при необходимости вводить два препарата через одну систему для внутривенного введения, между их применением систему следует промыть). Нельзя использовать раствор натрия гидрокарбоната в качестве растворителя (образуется диоксид углерода). "Петлевые" диуретики, аминогликозиды, ванкомицин, клиндамицин снижают клиренс, в результате чего возрастает риск нефротоксического действия. Бактериостатические антибиотики (в том числе хлорамфеникол) снижают действие препарата. Фармацевтически совместим со следующими растворами: при концентрации от 1 до 40 мг/мл — натрия хлорид (NаСl) 0,9%; натрия лактат; раствор Гартмана; декстроза 5%; NаСl 0,225% и деке гроза 5%; NаСl 0,45% и декстроза 5%; NаСl 0,9% и декстроза 5%; NаСl 0,18% и декстроза 4%; декстроза 10%; декстран с молекулярной массой около 40000 дальтон (Dа) 10% в растюре NаСl 0,9% или в растворе декстрозы 5%; декстран с молекулярной массой около 70000 Dа 6% в растворе №01 0,9% или в растворе декстрозы 5%. В юнцентрациях от 0,05 до 0,25 мг/мл цефтазидим совместим с раствором для интрааперитонеального диализа (лактат). Оба компонента сохраняют активность, если цефтазидим в концентрации 4 мг/мл добавляют к следующим растворам: гидрокортизон (гидрокортизона натрия фосфат) 1 мг/мл в растворе NаСl 0,9% или растворе декстрозы 5%; цефуроксим (цефуроксим натрия) 3 мг/мл в растворе NаСl 0,9%; клоксациллин (клоксациллин натрия) 4 мг/мл в растворе NаСl 0,9%; гепарин 10 МЕ/мл или 50 МЕ/мл в раствореNаСl 0,9%; калия хлорид 10 мЭк/л или 40 мЭк/л в растворе NаСl 0,9%. При смешивании раствора цефтазидима (500 мг в 1,5 мл воды для инъекций) и метронидазола (500 мг/100 мл) оба компонента сохраняют свою активность.