Вопрос — ответ специалистов
Нужно ли разделять маркированные и немаркированные лекарственные препараты в товарных накладных?
Не обнаружено запрета на указание в одном товарно-сопроводительном документе маркированных и немаркированных лекарственных препаратов, в т.ч. в электронном УПД, формат которого утвержден приказом ФНС России от 19.12.18 №ММВ-7-15/820@ (далее — еУПД).
При этом в отношении маркированных лекарств должна быть обеспечена передача сведений, указанных в приложении №6 к Положению о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденному постановлением Правительства РФ от 14.12.2018 №1556. Сведения при передаче лекарственных препаратов между участниками оборота передаются путем формирования и передачи еУПД (п. 31 Положения). В Приложении №7 "Перечень причин блокировки принятия системой мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения сведений о вводе в оборот лекарственных препаратов для медицинского применения, об обороте и (или) выводе из оборота лекарственных препаратов для медицинского применения" к Положению отсутствуют причины, связанные с указанием в одном еУПД как маркированных, так и немаркированных лекарственных препаратов.
В то же время не исключены технические ограничения при формировании или акцептировании еУПД.
Материал предоставлен службой Правового консалтинга
Эксперт Ольга ТКАЧ