Из обращения отозваны две серии препарата Бензиэль

Решение было принято в связи с выявленным несоответствием качества партий требованиям нормативной документации по показателю «Родственные примеси».

Под отзыв попали следующие дозировки и серии:

• «Бензиэль», таблетки 200 мг. + 50 мг., 10 шт., упаковки ячейковые контурные (10) серии 221022;
• «Бензиэль», таблетки 100 мг. + 25 мг., 10 шт., упаковки ячейковые контурные (10) серии 070822.

Кроме того, Росздравнадзор в письме от 14 августа 2024 года №01И-917/24 сообщает о переводе препарата «Бензиэль» на посерийный выборочный контроль качества.